Inclusion

Procédure,rapports



Le registre des patients collecte les informations de santé concernant les patients ayant toute forme d’histiocytose sur toute la France.

Un rapport annuel est édité qui fait la synthèse des données collectées. Vous y trouverez à la fois les données d’incidence (le nombre de nouveaux patients par an) mais aussi les données des complications de la maladie et du devenir des patients (thérapeutique, survie, complications…). Enfin, la production scientifique des acteurs du réseau et du centre de référence est listée.

La procédure d’inclusion dans le registre implique :

 

 Résultat du registre - RAPPORTS ANNUELS

 

le rapport activité 2018

 

le rapport 2017

 

le rapport 2016

 

le rapport 2015

 

le rapport 2014

 

le rapport 2013

 

le rapport 2011

 

 le rapport 2010

 

le rapport 2009



Article publié le 14/09/2011 par Administrateur
Dernière modification le 03/06/2019 par Administrateur