Logo AHF

Obiettivi

Gli obiettivi dell'Association Histiocytose France (A.H.F.) sono i seguenti :
Puce cyan offrire un sostegno morale ai pazienti affetti da LCH e alle loro famiglie
Puce cyan sviluppare gli scambi e le informazioni sull'istiocitosi, una malattia rara e poco nota
Puce cyan assicurare un legame con la ricerca e trovare fondi per sostenerla
Puce cyan stabilire contatti con le altre associazioni europee ed internazionali.

Attività

Puce cyan La nostra principale finalità è far conoscere l'associazione e la malattia, in modo da accrescere le forze vive: soci, simpatizzanti, persone attive, ecc.
Puce cyan Per aiutare i soci, sviluppiamo una rete di contatti in Francia ed organizziamo riunioni tra le persone ammalate, i medici e i ricercatori specialisti dell'istiocitosi.
Puce cyan Partecipiamo alle riunioni del Groupe d'Etude des Histiocytoses, formato da medici e ricercatori francesi, per attingere informazioni alla sorgente ed inoltrare le richieste ricevute.
Puce cyan Infine, raccogliamo fondi per aiutare la ricerca.
Puce cyan Per poter unire le nostre forze, abbiamo inoltre aderito all'Alliance Maladies Rares ed intratteniamo scambi diretti con le altre associazioni coinvolte nell'istiocitosi, in Europa e nel mondo.
Puce cyan Siamo presenti, per quanto possibile, alle riunioni internazionali dedicate all'istiocitosi.

Puce cyan L’Association Histiocytose France è socia dell'Alliance Maladies Rares
Alliance Maladies Rares
e dell‘Eurordis (European Organization for Rare Disorders)
Eurordis (logo)

Per contattarci :
Association Histiocytose France
BP 60740
77017 MELUN CEDEX
France
Presidentessa: Lydia Debar

Tel. e fax : + 33 1 60 66 93 77

Associazione italiana ricerca istiocitosi cellule de langerhans

AIRI