Objetivos
La Asociación de Histiocitosis de Francia (A.H.F.)
tiene como objetivos:
ofrecer apoyo moral a las personas afectadas y a su entorno,
establecer intercambios de información sobre la histiocitosis,
enfermedad poco común y poco conocida,
servir de vínculo con la investigación y encontrar fondos
para sostenerla,
establecer contactos con otras asociaciones europeas e internacionales.
Actividades
Nuestro
objetivo principal es dar a conocer la asociación y la
enfermedad, con el fin de aumentar las fuerzas vivas – socios,
simpatizantes, personas activas...
Para ayudar a los miembros de la asociación, creamos una red
de contactos en Francia y organizamos reuniones entre las personas afectadas,
los médicos
y los investigadores especializados en la histiocitosis.
Participamos
en las reuniones del Grupo de Estudio de las Histiocitosis, formado por
médicos e investigadores franceses.
De esta manera obtenemos la información de primera mano y podemos
repercutir las preguntas que nos surgen.
Para
concluir, recabamos fondos para ayudar a la investigación.
Con
el fin de unir nuestras fuerzas a las de otras asociaciones, formamos
parte de la Alianza Francesa para las Enfermedades Raras
y mantenemos intercambio directo con otras asociaciones
relacionadas con la histiocitosis en Europa y en el mundo.
Estamos presentes, en la medida de nuestras posibilidades,
en las reuniones internacionales sobre la histiocitosis.
La Asociación de Histiocitosis en Francia es miembro
de la Alianza Francesa para las Enfermedades Raras
y de Eurordis (European Organization for Rare Disorders)
Para ponerse en contacto con nosotros:
Association Histiocytose France
BP 60740
77017 MELUN CEDEX
Francia
Presidente: Lydia Debar
Tel. y fax : + 33 1 60 66 93 77
Asociación Española
contra la Histiocitosis
