Verein Histiozytose Frankreich

Ziele

Ziele der Association Histiocytose France (A.H.F.) sind :
den Betroffenen und Angehörigen eine moralische Unterstützung zu bieten,
Austausch und Information über diese seltene, schlecht bekannte Krankheit namens Histiozytose zu entwickeln,
Verbindung mit der Forschung zur halten und Geldmittel zu derer Unterstützung herbeizuschaffen,
Kontakte zu den anderen europäischen und internationalen Vereinen herzustellen.

Aktivitäten

Unser Vorsatz ist in erster Linie, unseren Verein bekannt zu machen und Kenntnisse über die Krankheit zu verbreiten,
damit die Zahl unserer lebendigen Kräfte – Mitglieder, Sympathisanten, aktiver Leute – anwächst..
Um unseren Mitgliedern Hilfe zukommen zu lassen, entwickeln wir ein Kontaktnetz in Frankreich und veranstalten Zusammenkünfte
zwischen Betroffenen und auf die Histiozytose spezialisierten Ärzten und Forschern.
Wir nehmen an den Treffen der Groupe d'Étude des Histiocytoses, einer aus französischen Ärzten
und Forschern für Histiozytosenkrankheiten zusammengesezten Gruppe, teil.
Das ermölicht uns, Informationen an der Quelle zu erhalten und Fragen, die uns gestellt werden, weiterzuleiten.
Schliesslich sammeln wir Spenden zur Hilfe für die Forschung.
Um unsere Kräfte an andere Kräfte anzuschliessen, sind wir Mitglieder der Alliance Maladies Rares (Allianz – Seltene Krankheiten)
und führen direkten Austausch mit den anderen Vereinen, die sich in Europa
und auf der ganzen Welt der Histiozytose widmen.
So weit wie möglich wohnen wir den internationalen, der Histiozytose gewidmeten Treffen bei.

Die Association Histiocytose France ist Mitglied der

und von

Kontakt :
Association Histiocytose France
BP 60740
77017 MELUN CEDEX
France
Lydia Debar
+ 33 1 60 66 93 77