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| L’Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l’histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. |
Le Groupe d’Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses. |
Le site histiocytose.org, est
commun à l’Association Histiocytose France (A.H.F.)
et au Groupe d'Etude des Histiocytoses (G.E.H.).
Son but est :
- de faire connaître l’histiocytose langerhansienne, maladie
rare,
ainsi que l’existence et l’activité de nos associations
;
- de diffuser de l’information aux patients, à leur famille
et à leurs proches (A.H.F.),
ainsi qu’aux professionnels de la santé (A.H.F et G.E.H.).
La consultation de ce site ne saurait en aucun cas se substituer à une consultation médicale.
