histiocytose.org
Association Histiocytose France (logo)
Groupe d'Etude des Histiocytoses (logo)
L’Association Histiocytose France
a pour but d'aider
les personnes touchées
par l’histiocytose langerhansienne,
une maladie rare et peu connue.
Elle est ouverte à toutes les personnes
atteintes ou concernées par la maladie.
Le Groupe d’Etude des Histiocytoses
est une structure qui fédère
des médecins impliqués à différents titres
dans la prise en charge
des patients enfants et adultes,
ou dans la recherche biologique
sur les histiocytoses.

Le site histiocytose.org, est commun à l’Association Histiocytose France (A.H.F.)
et au Groupe d'Etude des Histiocytoses (G.E.H.).
Son but est :
- de faire connaître l’histiocytose langerhansienne, maladie rare,
ainsi que l’existence et l’activité de nos associations ;
- de diffuser de l’information aux patients, à leur famille et à leurs proches (A.H.F.),
ainsi qu’aux professionnels de la santé (A.H.F et G.E.H.).

La consultation de ce site ne saurait en aucun cas se substituer à une consultation médicale.

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