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| L’Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l’histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. |
Le Groupe d’Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses. |
Le site histiocytose.org, est
commun à l’Association Histiocytose France (A.H.F.)
et au Groupe d'Etude des Histiocytoses (G.E.H.).
Son but est :
- de faire connaître l’histiocytose langerhansienne, maladie
rare,
ainsi que l’existence et l’activité de nos associations
;
- de diffuser de l’information aux patients, à leur famille
et à leurs proches (A.H.F.),
ainsi qu’aux professionnels de la santé (A.H.F et G.E.H.).
Ce site est financé par l'Association Histiocytose France.
La consultation de ce site ne saurait en aucun cas se substituer à une
consultation médicale.
